Přehled testů
Naše testy jsou certifikovány a prováděny v moderní laboratoři společnosti 
GEPARD - Moje geny
- 5 autozomálně – recesivně dědičných nemocí
- jedna nemoc vázaná na chromozom X
- nejčastější genetické dispozice ke zvýšení srážlivosti krve
GEPARD - Complete
- 29 autozomálně – recesivně dědičných nemocí
- jedna nemoc vázaná na chromozom X
- nejčastější genetické dispozice ke zvýšení srážlivosti krve
- mužská neplodnost
- a další dědičná genetická onemocnění
Průběh vyšetření
1. Odběr krve
Pro odběr krve navštivte jakékoliv odběrové místo SPADIA ze seznamu níže.
Pro absolvování genetického testu Gepard nemusíte mít doporučení lékaře.
2. Platba za test
Platbu můžete provést v hotovosti nebo platební kartou na odběrovém místě. Obdržíte doklad o zaplacení genetického testu pro případné uplatnění příspěvku na test u Vaší zdravotní pojišťovny.
3. Analýza vzorku krve
Vzorek se v laboratoři sekvenuje a ověřuje.
4. Výsledky
Po ukončení analýzy Vašeho vzorku krve Vás kontaktuje ambulance lékařské genetiky a dohodne s Vámi termín konzultace a předání výsledků.
5. Interpretace
Výsledek testu interpretuje a vysvětlí lékař v dohodnutý termín. Laboratoř neposkytuje výsledky testu přímo pacientům bez konzultace s ohledem na složitost onemocnění a možných dědičných rizik.
Nejčastější otázky
Nenašli jste vhodnou odpověď na Vaši otázku? Napište nám na info@genetikaspadia.cz
Pro absolvování genetického testu Gepard nemusíte mít doporučení lékaře. Pokud se pro vyšetření rozhodnete, stačí navštívit naše odběrové místo a absolvovat odběr krve. Po vyhodnocení vyšetření v laboratoři Vás bude kontaktovat naše ambulance klinické genetiky, kdy v předem dohodnutý termín Vám lékař výsledky testu předá a vysvětlí.
Vyšetření nepodléhá úhradě z veřejného zdravotního pojištění.
Na odběr krve nemusíte přijít na lačno, ale i přes to doporučujeme dodržovat obecné zásady před odběrem krve:
RÁNO PŘED ODBĚREM, KDY NEMUSÍTE BÝT NA LAČNO
- Snídejte střídmě a vyhněte se velkému množství tuku
- Minimálně dvě hodiny před odběrem se ale jídlu vyhněte
- Nezapomínejte na tekutiny
- Nepijte alkohol a větší množství slazených nápojů
- Před odběrem nekuřte
PO ODBĚRU KRVE
- Zůstaňte chvíli odpočívat v čekárně
- Místo vpichu řádně stlačte a držte 3 až 5 minut
- Můžete se najíst a napít
- Po odběru se může dostavit pocit nevolnosti. Vždy uvědomte zdravotnický personál, aby Vám pomohl
Gepard je genetická analýza, která testuje až 35 závažných dědičných onemocnění. Tyto nemoci jsou vybrány na základě jejich výskytu v populaci a závažnosti jejich dopadu na zdraví jedince.
Nabízíme dvě varianty vyšetření, základní analýzu Moje geny nebo komplexní analýzu Complete.
Gepard - Moje geny
Tento typ vyšetření je základní genetickou analýzou, která testuje 7 možných závažných dědičných onemocnění.
- Pět autozomálně – recesivně dědičných nemocí (cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nejčastější typ vrozené hluchoty, fenylketonurii a Smith-Lemli-Opitz syndrom)
- Jednu nemoc X – vázanou, tzv. syndrom křehkého - fragilního X chromozomu FRAXA projevující se mentální retardací spojenou s dysmorfickými rysy
- Nejčastější trombofilní mutace (FV Leiden a mutace FII) - dědičné stavy zvýšené aktivity srážecího systému krve
Gepard - Complete
Rozšířená varianta genetické analýzy, která testuje až 35 závažných dědičných onemocnění.
- 25 autozomálně – recesivně dědičných nemocí
- Jednu nemoc X – vázanou (syndrom křehkého- fragilního X chromozomu, FRAXA)
- Nejčastější trombofilní mutace (FV Leiden a mutace FII) - dědičné stavy zvýšené aktivity srážecího systému krve
- Mužskou neplodnost + receptor FSHR
- Nejčastější geny pro dědičnou hypercholesterolemii
Průběh vyšetření je velmi jednoduchý.
V prvním kroku stačí navštívit jakékoli naše odběrové místo ze seznamu zde, kde si vyberete jedno ze dvou variant testu Gepard - Moje geny nebo Gepard - Complete. Se zdravotní sestrou vyplníte žádanku a provedete úhradu testu hotově nebo platební kartou. Na odběrovém místě absolvujete zároveň odběr krve, který je velmi rychlý.
Poté již Váš vzorek krve putuje do laboratoře ke zpracování, kde se bude izolovat DNA. Jelikož se jedná o komplexní genetickou analýzu, kdy se vzorek sekvenuje a ověřuje, tak výsledky vyšetření budou vyhodnoceny nejpozději do 3 měsíců.
Po vyhodnocení Vás bude kontaktovat lékař Ambulance klinické genetiky, který s Vámi dohodne termín konzultace, kdy Vám budou výsledky vysvětleny a předány.
