Pro absolvování genetického testu Gepard nemusíte mít doporučení lékaře. Pokud se pro vyšetření rozhodnete, stačí navštívit naše odběrové místo a absolvovat odběr krve. Po vyhodnocení vyšetření v laboratoři Vás bude kontaktovat naše ambulance klinické genetiky, kdy v předem dohodnutý termín Vám lékař výsledky testu předá a vysvětlí.
Vyšetření nepodléhá úhradě z veřejného zdravotního pojištění.
Na odběr krve nemusíte přijít na lačno, ale i přes to doporučujeme dodržovat obecné zásady před odběrem krve:
RÁNO PŘED ODBĚREM, KDY NEMUSÍTE BÝT NA LAČNO
- Snídejte střídmě a vyhněte se velkému množství tuku
- Minimálně dvě hodiny před odběrem se ale jídlu vyhněte
- Nezapomínejte na tekutiny
- Nepijte alkohol a větší množství slazených nápojů
- Před odběrem nekuřte
PO ODBĚRU KRVE
- Zůstaňte chvíli odpočívat v čekárně
- Místo vpichu řádně stlačte a držte 3 až 5 minut
- Můžete se najíst a napít
- Po odběru se může dostavit pocit nevolnosti. Vždy uvědomte zdravotnický personál, aby Vám pomohl
Gepard je genetická analýza, která testuje až 35 závažných dědičných onemocnění. Tyto nemoci jsou vybrány na základě jejich výskytu v populaci a závažnosti jejich dopadu na zdraví jedince.
Nabízíme dvě varianty vyšetření, základní analýzu Moje geny nebo komplexní analýzu Complete.
Gepard - Moje geny
Tento typ vyšetření je základní genetickou analýzou, která testuje 7 možných závažných dědičných onemocnění.
- Pět autozomálně – recesivně dědičných nemocí (cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nejčastější typ vrozené hluchoty, fenylketonurii a Smith-Lemli-Opitz syndrom)
- Jednu nemoc X – vázanou, tzv. syndrom křehkého - fragilního X chromozomu FRAXA projevující se mentální retardací spojenou s dysmorfickými rysy
- Nejčastější trombofilní mutace (FV Leiden a mutace FII) - dědičné stavy zvýšené aktivity srážecího systému krve
Gepard - Complete
Rozšířená varianta genetické analýzy, která testuje až 35 závažných dědičných onemocnění.
- 25 autozomálně – recesivně dědičných nemocí
- Jednu nemoc X – vázanou (syndrom křehkého- fragilního X chromozomu, FRAXA)
- Nejčastější trombofilní mutace (FV Leiden a mutace FII) - dědičné stavy zvýšené aktivity srážecího systému krve
- Mužskou neplodnost + receptor FSHR
- Nejčastější geny pro dědičnou hypercholesterolemii
Průběh vyšetření je velmi jednoduchý.
V prvním kroku stačí navštívit jakékoli naše odběrové místo ze seznamu zde, kde si vyberete jedno ze dvou variant testu Gepard - Moje geny nebo Gepard - Complete. Se zdravotní sestrou vyplníte žádanku a provedete úhradu testu hotově nebo platební kartou. Na odběrovém místě absolvujete zároveň odběr krve, který je velmi rychlý.
Poté již Váš vzorek krve putuje do laboratoře ke zpracování, kde se bude izolovat DNA. Jelikož se jedná o komplexní genetickou analýzu, kdy se vzorek sekvenuje a ověřuje, tak výsledky vyšetření budou vyhodnoceny nejpozději do 3 měsíců.
Po vyhodnocení Vás bude kontaktovat lékař Ambulance klinické genetiky, který s Vámi dohodne termín konzultace, kdy Vám budou výsledky vysvětleny a předány.
Jelikož se jedná o komplexní genetickou analýzu, kdy se vzorek sekvenuje a ověřuje v laboratoři, tak výsledky vyšetření budou vyhodnoceny nejpozději do 3 měsíců.
Po vyhodnocení Vás bude kontaktovat lékař Ambulance klinické genetiky, který s Vámi dohodne termín konzultace, kdy Vám budou výsledky vysvětleny a předány.
Výsledek testu interpretuje lékař ambulance klinické genetiky v předem dohodnutý termín.
Laboratoř neposkytuje výsledky testu přímo pacientům bez konzultace s ohledem na složitost onemocnění a možných dědičných rizik.
Genetická analýza Gepard není hrazena z veřejného zdravotního pojištění, ale některé z pojišťoven svým pojištěncům přispívají v rámci preventivních programů.
Například:
- RBP svým klientům přispívá na vyšetření Gepard částkou až 7.000 Kč Program geny213
- ČPZP svým klientům přispívá na vyšetření Gepard částkou až 4.000 Kč Program BABYGEN
Některé z pojišťoven svým pojištěncům přispívají na test Gepard v rámci preventivních programů.
Více informací najdete na webových stránkách dané pojišťovny:
- RBP svým klientům přispívá na vyšetření Gepard částkou až 7.000 Kč Program geny213
- ČPZP svým klientům přispívá na vyšetření Gepard částkou až 4.000 Kč Program BABYGEN
Vyšetření zaplatíte u nás na odběrovém místě při odběru krve a z vystaveným daňovým dokladem pak navštívíte pobočku dané pojišťovny.
Více informací i preventivních programech a jejich využití najdete na webových stránkách dané pojišťovny.
