Děti a jejich zdraví jsou to nejcennější, co máme. Rodiče mohou být přenašeči genetické nemoci, i když jsou oba zdraví. V těchto případech pak existuje riziko narození dítěte s dědičným nemocněním. Recesivně dědičná onemocnění nejsou příliš častá, ale zásadně ovlivní celý život nejen dítěte, ale i celé rodiny.
Unikátní
Genetické testy dědičných onemocnění u obou rodičů představují jedinečnou možnost kvalitního plánovaní těhotenství a založení rodiny.
Spolehlivý
Dlouholetá zkušenost s testováním a kvalitní laboratorní zázemí společně s vysoce kvalifikovanými odborníky z řad lékařů zaručují absolutní spolehlivost naší genetické analýzy.
Komplexní
Genetická analýza, která testuje až 35 závažných dědičných onemocnění. Tyto nemoci jsou vybrány na základě jejich výskytu v populaci a závažnosti jejich dopadu na zdraví jedince.
Bezbolestný
Vyšetření z běžného odběru krve. Rychlé, bezbolestné a pohodlné vyšetření ze vzorku krve. Možnost odběru ve více jak 45 odběrových místech po celé ČR.
Partnerský
V případě, že oba rodiče jsou nosiči geneticky dědičné nemoci, existuje 25% riziko, že se jejich dítě narodí s touto nemocí.
Profesionální
Výsledky genetické analýzy jsou předány a prezentovány našim klientům v rámci konzultace vedené našimi lékaři z ambulance klinické genetiky.
Test Gepard může absolvovat jednotlivec nebo pár v rámci přípravy na plánované těhotenství. Toto genetické vyšetření je důležitým krokem k minimalizaci rizika narození dítěte s dědičnými genetickými nemocemi. Analýza celých genů je jedním z nejmodernější a nejpřesnějších způsobů snížení rizika přenosu možných dědičných genetických poruch na Vaše budoucí dítě.
Komplexní test
Test dědičných genetických onemocnění Gepard dokáže odhalit až 35 možných závažných dědičných onemocnění. Seznam testovaných genetických vad je koncipován na základě častosti jejich výskytu v populaci. Tímto způsobem jsme pak schopni identifikovat převážnou většinu nejčastěji se vyskytujících genetických onemocnění v rámci české populace.
Testování a výsledky
Genetická analýza, která testuje až 35 závažných dědičných onemocnění. Tyto nemoci jsou vybrány na základě jejich výskytu v populaci a závažnosti jejich dopadu na zdraví jedince.
Test Gepard v porovnani s jinými screeningovými metodami netestuje jen určité mutace, ale rovnou sekvenujeme celé geny. Nalezené varianty mutací dále ověřujeme druhou metodou pro jejich potvrzení a tímto má test vysokou míru výpovědní hodnoty.
Akreditace a certifikace
Testy GEPARD se provádí v laboratořích společnosti SPADIA LAB, a.s. metodami, které jsou akreditované podle normy ISO 15189:2012.
